(AGI) - Washington, 21 lug. - Il comitato scientifico della Food and Drug Administration ha esortato le autorita' Usa a revocare l'autorizzazione per la cura del cancro al seno a un prodotto molto noto della Roche: secondo gli esperti Usa, l'Avastin (bevacizumab) non garantisce miglioramenti nei pazienti con metastasi, non prolunga la vita dei malati e provoca effetti collaterali che non ne giustificano l'uso.