Filadelfia, 6 dic. - Un team di ricercatori pediatrici impegnati nello studio delle cause della Disturbo da Deficit dell'Attenzione (ADHD) ha individuato alterazioni in geni specifici coinvolti in importanti processi di segnalazione delle aree cerebrali. Lo studio apre alla possibilita' di individuare farmaci che agiscano su quei percorsi specifici e che quindi offrano una nuova opzione terapeutica per i pazienti con ADHD con quelle varianti genetiche. Almeno il 10 per cento dei pazienti affetti da ADHD del nostro campione presenta queste particolari varianti genetiche , ha detto il capo dello studio Hakon Hakonarson, direttore del Centro di Genomica Applicata presso l'ospedale pediatrico di Filadelfia. I geni - ha aggiunto - coinvolti nei sistemi dei neurotrasmettitori del cervello implicati nell'ADHD, di cui ora abbiamo una spiegazione genetica, si trovano in un sottogruppo di bambini affetti da questo disturbo . Lo studio e' stato pubblicato on line sulla rivista Nature Genetics.
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