Scoperta la causa della rarissima sindrome di Myhre
Identificata la causa di una rarissima malattia genetica grazie alle più moderne tecniche di indagine sul genoma umano: ad annunciarlo sulle pagine dell'American Journal of Human Genetics è una squadra multidisciplinare tutta italiana coordinata da Marco Tartaglia, ricercatore Telethon dell'Istituto Superiore di Sanità di Roma. La patologia in questione si chiama sindrome di... (leggi »)
in Medicina e Salute
Tag: SMAD4sindrome_MyhreTelethonmalattie_rare
Fonte http://feedproxy.google.com/~r/molecularlab/news/~3/ub-q2Stk3fU/view.asp
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