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Home Articoli Molecular Lab Scoperta la causa della rarissima sindrome di Myhre

Scoperta la causa della rarissima sindrome di Myhre


Identificata la causa di una rarissima malattia genetica grazie alle più moderne tecniche di indagine sul genoma umano: ad annunciarlo sulle pagine dell'American Journal of Human Genetics è una squadra multidisciplinare tutta italiana coordinata da Marco Tartaglia, ricercatore Telethon dell'Istituto Superiore di Sanità di Roma. La patologia in questione si chiama sindrome di... (leggi »)
in Medicina e Salute
Tag: SMAD4sindrome_MyhreTelethonmalattie_rare

                       


Fonte http://feedproxy.google.com/~r/molecularlab/news/~3/ub-q2Stk3fU/view.asp

 

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