Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso un parere positivo riguardo all'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio per pixantrone dimaleato (Pixuviri) come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfomi non Hodgkin aggressivi, recidivati pi volte o refrattari. Adesso bisogner aspettare qualche mese per sapere la decisione definitiva dell'Ema.
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