L'agenzia italiana del Farmaco ha disposto, per motivi "esclusivamente precauzionali", il divieto di utilizzo di alcuni lotti di emoderivati in cui sono confluite le donazioni di un donatore parmigiano con sospetta Encefalopatia Spongiforme bovina (malattia di Creutzfeldt-Jakob). Si tratta nello specifico di 41 lotti di emoderivati della Kedrion Biopharma destinati alle strutture italiane.
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