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La Food and drug administration ha approvato un aggiornamento dell'etichetta dell' inibitore del proteosoma bortezomib che dovr includere la somministrazione sottocutanea del farmaco in tutte le indicazioni approvate, che negli Usa comprendono il trattamento di seconda linea del mieloma multiplo. Lo ha annunciato Takeda in un comunicato stampa.