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Le autorit regolatorie europee hanno fatto un altro passo in Avanti per l'apertura al mercato dei biosimilari e ieri hanno rilasciato una prima bozza delle line guida per coordinare lo sviluppo dei biosimilari dei farmaci a base di interferone beta, un farmaco utilizzato per la terapia della sclerosi multipla. Queste line guida sono parte alla consultazione pubblica fino al prossimo mese di maggio.