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Il comitato di esperti europei chiamato principalmente a valutare l'efficacia e la sicurezza dei nuovi farmaci (Chmp) ha dato parere positivo all'approvazione di pasireotide, un nuovo analogo della somatostatina, come trattamento di seconda linea per la malattia di Cushingin pazienti non eligibili al trattamento chirurgico o nei quali il trattamento stesso non abbuia dato effetto.