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Il Chmp dell'Ema ha dato parere positivo all'approvazione di vemurafenib per il trattamento in monoterapia di un sottogruppo di pazienti affetti da melanoma metastatico o non resecabile che presentano la mutazione BRAF V600, contro la quale agisce il farmaco. Sviluppato da Roche e Daiichi Sankyo, il farmaco sar messo in commercio con il marchio Zelboraf.