L'Fda ha reso noto di aver intrapreso una valutazione della sicurezza di dabigatran alla luce degli episodi di gravi sanguinamenti intercorsi in pazienti in terapia con il farmaco, un anticoagulante orale appartenente alla nuova categoria degli inibitori diretti della trombina. Nel comunicato, l'Fda precisa che, se usato correttamente, il farmaco costituisce un importante benefico clinico.
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