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Secondo quanto annunciato da Bristol-Myers Squibb, la Commissione europea ha approvato un aggiornamento della scheda tecnica di atazanavir riguardante il trattamento delle donne sieropositive in gravidanza. Il via libera si deve a nuovi dati dello studio AI424-182, grazie ai quali saranno ora riportati dosaggi e indicazioni mediche per l'utilizzo del farmaco durante la gestazione e il post-parto in donne che hanno contratto l'infezione da HIV.