Farmacista per sostituzione

Pfizer ha reso noto che l'Ema ha validato l'accettazione del deposito del dossier registrativo (Market Authorisation Application) per tofacitinib, un nuovo farmaco per il quale stata chiesta l'indicazione per la terapia dell'artrite reumatoide da moderata a severa. La validazione significa che la domanda risponde ai requisiti richiesti e che adesso l'agenzia inizier il processo di revisione per decidere se concedere o meno l'approvazione al farmaco.

Fonte http://www.pharmastar.it/index.html?cat=3&id=6830

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