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L'Agenzia europea dei medicinali ha reso noto, con un comunicato, di aver dato il via a un riesame dei farmaci contenenti l'antiobesit orlistat per valutare se sia opportuno revocate sospendere o modificare le autorizzazioni all'immissione in commercio di questi prodotti, a seguito della segnalazione di rari casi di danno epatico.