Un team di ricercatori italiani e americani ha identificato il gene principale responsabile dei casi della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA - Morbo di Lou Gehrig) familiare e sporadica. L'analisi su 268 casi familiari di SLA americani, tedeschi e italiani e 402 casi familiari e sporadici di SLA finlandesi ha permesso di scoprire che il 38% dei casi familiari e circa il 20% dei casi sporadici erano portatori di un'alterazione di uno specifico gene.
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