Merck Serono e il suo partner italiano Newron Pharmaceuticals hanno annunciato oggi di aver completato l'arruolamento dei pazienti nello studio SETTLE. Questo studio clinico internazionale di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, stato progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di un dosaggio medio di safinamide (50 e 100 mg una volta al giorno), come terapia aggiuntiva ad un dosaggio costante di levodopa. Nello studio sono stati randomizzati un totale di 549 pazienti con morbo di Parkinson in una fase media o avanzata e con fluttuazioni motorie.
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